GMP. Надлежащая производственная практика

Повышение квалификации

GMP

О ПРОГРАММЕ
  • Программа
    72 академических часа
    25 900 ₽
  • Форма обучения
    Очное обучение с использованием дистанционных образовательных технологий
  • Выдаваемый документ
    Удостоверение о повышении квалификации
  • Категория слушателей
    Лица, имеющие высшее образование
Международный стандарт (GMP Good Manufacturing Practice) – это стандарт, включающий нормы и требования, необходимые для обеспечения надлежащей производственной практики фармакологических предприятий. Направлен на обеспечение качественного и безопасного изготовления продукции медицинского назначения для людей и животных.
Порядок работы с поставщиками, принцип «чистых помещений», постоянный производственный и внешний контроль качества производимых лекарственных средств, доставка заказа потребителю – эти, и многие другие элементы Надлежащей Производственной Практики (GMP) обеспечат высокое качество продукции вашего предприятия.
Обучение GMP необходимо для проектирования и организации выпуска качественной лекарственной продукции, оптимизации всех бизнес-процессов и вывода предприятия на новые рынки сбыта.

ПРИГЛАШАЕМ НА ОБУЧЕНИЕ
  • персонал, занятый в производственном процессе, на этапах контроля, в обеспечении производства сырьем и вспомогательными материалами, сбыте готовой продукции, обслуживании оборудования и любой деятельности, которая могла бы повлиять на качество готового продукта
  • представителей предприятий, участвующих в цепи производства лекарств
Программа обучения

Программа является практико-ориентированной и направлена на получение знаний и формирование навыков разработки основных рабочих документов по GMP и процедурой их внедрения.

Программа может быть скорректирована с учетом требований Заказчика.

В ПРОГРАММЕ:

  • Основы правил GMP (Надлежащего производства лекарственных средств)

  • Основы правил производства лекарственных средств
  • Внутренний аудит. Самоинспекция

Курс дает возможность организовать производство и контроль качества лекарственных средств в соответствии с требованиями GMP.
В федеральной целевой программе ФАРМА-2020 в качестве первоочередной поставлена «задача повышения конкурентоспособности отечественной фармпромышленности путем гармонизации российских стандартов по разработке и производству лекарственных средств с международными требованиями GMP».
АВТОРЫ ПРОГРАММЫ. Преподаватели-практики,имеющие большой опыт подготовки фармацевтических предприятий к международной сертификации,ведущие эксперты Премии Правительства РФ в области качества.
ВАШ БУДУЩИЙ СЕРТИФИКАТ
ПРОЙДЯ ОБУЧЕНИЕ, ВЫ СМОЖЕТЕ
  • владеть системой правил GMP, разрабатывать и внедрять основные рабочие документы
  • осуществлять организацию, прием и хранение лекарственных средств, лекарственного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями
  • формировать стратегические приоритеты развития организации
  • подготовиться к самостоятельному планированию и проведению внутренних аудитов
  • вести отчетность и управлять документооборотом
  • управлять процессами деятельности организации на основе показателей результативности и эффективности
  • владеть алгоритмом действий при возникновении опасных ситуаций
НАМ ДОВЕРЯЮТ

ЖЕЛАЕТЕ НАЧАТЬ ОБУЧЕНИЕ ИЛИ У ВАС ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

Свяжитесь с нами, и мы проконсультируем по программам, стоимости и срокам обучения

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ

СВЯЗАТЬСЯ С НАМИ